HZZO odobrio lijek za rijetku genetsku bolest djece

Foto: Magnific

Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO) na jučerašnjoj je sjednici prihvatilo prijedlog Povjerenstva za lijekove te odobrilo uvrštavanje lijeka Duvyzat (djelatna tvar givinostat) na osnovnu listu lijekova HZZO-a.

Lijek će se u cijelosti financirati iz sredstava obveznog zdravstvenog osiguranja, a pacijentima u Hrvatskoj dostupan je od danas. Namijenjen je liječenju Duchenneove mišićne distrofije kod pokretnih bolesnika starijih od šest godina koji se istodobno liječe kortikosteroidima, u skladu s odobrenjem Europske komisije i Europske agencije za lijekove (EMA).

Iz HZZO-a ističu kako je riječ o prvom lijeku za ovu rijetku genetsku bolest koji će biti dostupan u Hrvatskoj, čime oboljeli dobivaju terapiju za koju dosad nije postojala alternativa.

– Svjesni važnosti ovog lijeka i težine bolesti, učinili smo sve kako bi što prije bio dostupan pacijentima kojima je potreban. Zahtjev za njegovo stavljanje u promet zaprimljen je 15. lipnja 2026. godine, a brzom reakcijom HZZO-a lijek je uvršten na listu i bit će dostupan od sutra. Očekujemo da će usporiti napredovanje bolesti, očuvati funkciju mišića i poboljšati kvalitetu života oboljele djece. Ishode liječenja pomno ćemo pratiti i o njima pravodobno obavještavati javnost – izjavio je ravnatelj HZZO-a prim. Zvonimir-Ante Korda, dr. med., spec. Korda je još istaknuo kako je Zavod zbog važnosti ovog lijeka i činjenice da dosad nije postojala terapijska alternativa za oboljele od Duchenneove mišićne distrofije ubrzao cijeli postupak njegova uvrštavanja na listu lijekova.

Dodao je kako se očekuje da će terapija usporiti napredovanje bolesti, pomoći u očuvanju mišićne funkcije te poboljšati kvalitetu života oboljele djece, dok će se rezultati liječenja kontinuirano pratiti i o njima izvještavati javnost.