Osobe s epilepsijom i njihove obitelji često pate od stigme i diskriminacije. Diljem svijeta prava priroda epilepsije također je dugo bila iskrivljena mitovima, strahom i pogrešnim predodžbama o ovom poremećaju (WHO).

 

Stigma znači negativno obilježavanje neke osobe samo zato što ima određenu dijagnozu. Povezana je s predrasudama, negativnim stavovima koji su utemeljeni na pogrešnim činjenicama npr. da je epilepsija zarazna ili psihijatrijska bolest, da se ne može liječiti, da su oboljeli zaposjednuti demonima, da je genetska bolest, neki roditelji ne bi dali svojoj djeci da se igraju s oboljelim djetetom, ne bi se složili da njihovo dijete jednog dana sklopi brak s oboljelim… Uzrokovana je kombinacijom neznanja i straha, što je podloga stvaranju mitova i predrasuda o bolesti, a posljedično i o oboljeloj osobi. U brojnim zemljama još postoje značajna ograničenja prilikom zapošljavanja i posljedično slabije socijalno – ekonomske egzistencije.

 

Stigma vodi ka diskriminaciji i socijalnoj izolaciji. Javlja se osjećaj srama kod oboljelog zato što ima epilepsiju i i strah od stigme. Zbog negativnog stava okoline prema oboljelom smanjuje se kvaliteta života. Osoba često trpi zbog straha i anksioznosti da će se epileptički napadaj dogoditi na javnom mjestu i reakcije okoline na napadaj. Zbog toga oboljeli mogu biti usamljeni, neprihvaćeni u okolini, imati teškoće mentalnog zdravlja, manje sklapanja brakova,  manji broj rođene djece. Adolescenti s epilepsijom zbog straha od vršnjačkog nasilja, želje da budu prihvaćeni, zbog opterećenja bolesti, prezaštitničkog odnosa roditelja mogu neredovito uzimati lijekove ili ih prestati uzimati, ne javljati roditeljima za neki od manjih epileptičkih napadaja u strahu da će im se povećati doza lijeka. Adolescenti su ranjiva skupina i zbog specifičnosti razvojnog perioda života u kojem se nalaze i zbog opterećenja svojom dijagnozom te mogu imati poteškoće u vidu slabljenja školskog uspjeha, teškoće mentalnog zdravlja, ulazak u rizična ponašanja.

 

Tri internacionalne organizacije su se udružile u globalnu kampanju protiv epilepsije da bi izveli epilepiju iz sjene. To su ILAE International League Against Epilepsy, IBE International Bureau for Epilepsy, WHO World Health Organisation. Cilj kampanje je pomoći vladama u svijetu da osiguraju što ranije postavljanje dijagnoze, liječenja, socijalne prihvaćenosti. Od iznimne važnosti je edukacija javnosti o epilepsiji. Ona je važna radi rušenja mitova i pogrešnih shvaćanja u vezi s epilepsijom i oboljelima.

 

Ove godine  se prvi put u kampanju protiv stigme pod nazivom „50 milijuna koraka protiv stigme“ uključila Služba za školsku i adolescentnu medicinu Nastavnog zavoda za javno zdravstvo Brodsko-posavske županije te pozvala zdravstvene ustanove i dio škola u Slavonskom Brodu na uključivanje u kampanju. Kampanja je trajala od 6. siječnja do 10. veljače 2025. kada se obilježava Međunarodni dan epilepsije. Uključila je hodanje, vježbanje i brojanje svojih koraka te upisivanje postignutih koraka u brojač na stranici  https://50millionsteps.org/    

                             

Sudjelovali su Obrtničko-tehnička škola i Srednja Medicinska škola iz Slavonskog Broda, OŠ“Sibinjskih žrtava“ Sibinj, Služba za patronažu Doma zdravlja Slavonski Brod, Služba za školsku i adolescentnu medicinu, Služba za epidemiologiju i Služba za mentalno zdravlje, prevenciju i izvanbolničko liječenje ovisnosti. Učenici su  mogli pogledati i film „Under the lights“ koji govori o adolescentu s epilepsijom i željom da se uključi u „normalni“ svijet. Služba je izradila i nekoliko postera na hrvatskom jeziku te nekoliko videozapisa o epilepsiji i pomoći prilikom epileptičkog napadaja, koji su objavljeni na https://www.youtube.com/@skolskamedicinabpz

 

Rezultati kampanje su izvanredni. Objavljeni su i na web stranici https://internationalepilepsyday.org/